小鼠白血病病毒（MuLV或MLV，Murine leukemia viruses）是一种逆转录病毒，因其可以感染小鼠宿主和其他脊椎动物，并引发癌症而闻名。基于莫洛尼鼠白血病病毒的逆转录病毒载体被广泛用于将基因转移至各种目标细胞。小鼠白血病病毒（MuLV）可分为两类：①急性转化MuLV，其中Abelson和MuLV是其代表，其基因组含有v-abl基因，编码产生p120gag-abl磷蛋白，能够诱导小鼠B淋巴细胞白血病；②慢性转化MuLV，绝大多数MuLV属于这一类。
最近在人类中发现，异种鼠白血病病毒相关病毒（XMRV）与鼠白血病病毒密切相关（如Gag p30核心抗原有96%的一致性）。
早期的研究将XMRV与前列腺癌和慢性疲劳症联系起来；然而，新的发现对这些说法提出了异议，引发了科学家们新一轮的研究热潮~
作为专业的生命科学医药原料供应商，Cell Biolabs中国区金牌代理，艾美捷科技为您推荐：众多MLV研究文章引用的，QuickTiter 小鼠白血病病毒（MuLV）核心抗原ELISA检测试剂盒，货号：VPK-156
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 小鼠白血病病毒（MuLV）核心抗原ELISA试剂盒
QuickTiter™ MuLV Core Antigen ELISA Kit |
VPK-156 | 96次 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 说明书下载 | 点击下载 |
| 实验原理 | 将一种抗mulv p30单克隆包衣抗体吸附在微量滴定板上。样品或标准品中存在的mulv核心抗原（p30）与吸附在板上的抗体结合；添加抗mulv p30多克隆抗体并与第一抗体捕获的抗原结合。在孵育和洗涤步骤后，添加一种HRP结合的二级抗体并结合到抗mulv p30多克隆。在洗涤过程中去除未结合的HRP结合的二级抗体，并将与HRP反应的底物溶液加入到空中。有色产物的形成与样品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通过添加酸终止反应，并在450 nm处测量吸光度。用重组mulv p30核心抗原制备标准曲线，测定样品浓度。 |
| 试剂盒组分 | #第一部分# 1. Anti-MuLV p30 Antibody Coated Plate 2. Anti-MuLV p30 Polyclonal Antibody 3. Secondary Antibody, HRP Conjugate 4. Assay Diluent 5. Triton X-100 Solution 6. 10X Wash Buffer 7. Substrate Solutionbottle. 8. Stop Solution #第二部分# 1. Recombinant MuLV p30 Standard |
| 保存条件 | 收到后，将重组MuLV p30标准品分装并保存在-20℃，以避免多次冷冻/解冻循环。将所有其他试剂盒成分保存在4℃。 |
实验步骤：详见说明书描述
结果展示：
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| Fig.1 MuLV Core p30 标准曲线 | Fig.2 纯化的重组MuLV p30蛋白 |
附录：重组的MuLV p30蛋白序列（划线部分）
MASMTGGQQMGRGSPLRAGGNGQLQYWPFSSSDLYNWKNNNPSFSEDPGKLTALIESVLITHQPTWDDCQQLLGTLLTGEEKQ
RVLLEARKAVRGDDGRPTQLPNEVDAAFPLERPDWDYTTQAGRNHLVHYRQLLLAGLQNAGRSPTNLAKVKGITQGPNESPSAFL
ERLKEAYRRYTPYDPEDPGQETNVSMSFIWQSAPDIGRKLERLEDLKNKTLGDLVREAEKIFNKRETPEEREERIRRETEEKEERRRTED
EQKEKERDRRRHREMSKLLEHHHHHH
近期发表文章：
Silva, R.J.S. et al. (2020). A Flow-Through Chromatographic Strategy for Hepatitis C Virus-Like Particles Purification. Processes. 8(1):85. doi: 10.3390/pr8010085.
Silva, R.J.S. et al. (2020). Continuous Chromatography Purification of Virus-Based Biopharmaceuticals: A Shortcut Design Method. Methods Mol Biol. 2095:367-384. doi: 10.1007/978-1-0716-0191-4_21.
Renner, T.M. et al. (2018). Full-Length Glycosylated Gag of Murine Leukemia Virus Can Associate with the Viral Envelope as a Type I Integral Membrane Protein. J Virol. 92(6). pii: e01530-17. doi: 10.1128/JVI.01530-17.
Rosales Gerpe, M. C. et al. (2015). N-linked glycosylation protects gammaretroviruses against deamination by APOBEC3 proteins. J Virol. 89:2342-2357.
Aydin, H. et al. (2014). Crystal structures of beta-and gammaretrovirus fusion proteins reveal a role for electrostatic stapling in viral entry. J Virol. 88:143-153.
Nityanandam, R. & Serra-Moreno, R. (2014). BCA2/Rabring7 targets HIV-1 Gag for lysosomal degradation in a tetherin-independent manner. PLoS Pathog. 10:e1004151.
Kirchmeier, M. et al. (2014). Enveloped Virus-Like Particle Expression of Human Cytomegalovirus Glycoprotein B Antigen Induces Antibodies with Potent and Broad Neutralizing Activity. Clin. Vaccine Immunol. 21:174-180.
Belanger, K. et al. (2013). Binding of RNA by APOBEC3G Controls Deamination-Independent Restriction of Retroviruses. J. Exp. Biol. 216:2213-2220.
